Nationella riktlinjer för vård och stöd vid bäckenbottendysfunktion – information till patienter

Riktlinjerna gäller sådant som är särskilt viktigt att veta för dem som bestämmer över vården. Därför beskrivs kanske inte just det stöd som du behöver, även om det är viktigt och effektivt.

Riktlinjerna publicerades i juni 2025.

Några centrala budskap

Vi ger 14 rekommendationer till beslutsfattare och chefer i riktlinjerna. Här sammanfattar vi några viktiga budskap:

Vårdpersonalen ska fråga och lyssna

Det kan vara svårt att prata om besvär som handlar om intima områden – till smärta i underlivet, problem med sex eller att det läcker kiss eller bajs. Kanske har du fått höra att ”det där är normalt” eller ”det får du lära dig leva med”. Men det finns ofta hjälp att få. Därför är det viktigt att vårdpersonalen ställer frågor, lyssnar och tar dina problem på allvar. Du ska få stöd av kunnig personal, både på vårdcentralen och när du träffar till exempel en gynekolog.

Om du behöver opereras

Ibland behövs en operation. Du kan till exempel behöva opereras om du har fått framfall, en förlossningsskada eller inkontinens, alltså när det läcker kiss eller bajs. Vårdpersonalen ska alltid förklara vad operationen innebär och vilka risker som finns. De ska också fråga hur du mår efteråt.

Du kan behöva flera insatser samtidigt

Många behöver flera sorters behandling samtidigt. Det kan till exempel behövas om du har smärta i bäckenet länge, eller om du mår dåligt psykiskt. För att få rätt stöd kan du behöva kontakt med flera behandlare i olika delar av vården. Då ska personalen ta ansvar för det och samarbeta, så att du får den hjälp du behöver.

Hur följs riktlinjerna upp?

Vi kommer att utvärdera hur hälso- och sjukvården följer riktlinjerna om bäckenbottendysfunktion. Våra utvärderingar riktar sig till beslutsfattare och pekar på vad som behöver förbättras.