Framställning och kvalitet – Patientregistret
Om Patientregistret
Patientregistret är ett nationellt register som innehåller uppgifter om patienter som har vårdats inom den slutna hälso- och sjukvården samt de som har behandlats av läkare inom den specialiserade öppenvården (den del av den öppna hälso- och sjukvården som inte är primärvård). Från och med 1 januari 2024 omfattar registret även patienter som har behandlats i den psykiatriska öppenvården av andra yrkesgrupper än läkare.
För varje vårdkontakt ska det finnas uppgift om patientens
- personnummer
- huvuddiagnos
- relevanta bidiagnoser
- vårdåtgärder
- yttre orsaker i vissa fall
- andra medicinska och administrativa uppgifter.
Uppgiftslämnare till Patientregistret är sjukvårdens huvudmän.
Patientregistrets tillförlitlighet är överlag god, och speglar de data som finns i de regionala patientadministrativa systemen. Det finns dock kända bortfall, främst av privata vårdgivare och av vissa variabler, som kan begränsa vissa användningsområden. Kvaliteten har också varierat över tid vilket kan påverka tidsserier.
För mer information om Patientregistrets framställning och kvalitet, se dokumentet nedan.
Rekvisitionsläkemedel
Sedan april 2025 är det möjligt för uppgiftslämnarna att rapportera in rekvisitionsläkemedel i en ny fil. Syftet med förändringen var att uppgiftslämnare kan skicka in rekvisitionsläkemedel direkt från sina läkemedelsmoduler. Förändringen ledde till en stor ökning av antalet rekvisitionsläkemedel som rapporteras in. Det nya inrapporteringssättet har dock lett till viss osäkerhet i data, bland annat på grund av att informationen i läkemedelsmoduler inte är kopplade till en vårdkontakt.
För användning av data gällande rekvisitionsläkemedel och dess begränsningarna i PAR, se dokument nedan.