Onkogenetik

Kurser i detta ämne syftar till att ST-läkaren ska kunna handlägga genetisk diagnostik av en patient med misstänkt ärftlig benägenhet för cancer, det vill säga bedömning av indikation, val av utredningsgång, värdering av resultat samt ge genetisk vägledning.

Målgrupp
Klinisk genetik

När i utbildningen
Tidigt, Mitten

Ämnets innehåll svarar mot delmål enligt SOSFS 2015:8
Till viss del: c2, c4, c7, c8, c10, c11

Ämnets innehåll svarar mot delmål enligt HSLF-FS 2021:8
Till viss del: STc2, STc4, STc7, STc8, STc10, STc11

Mer specifikt syftar kurs eller kurser i ämnet till att ST-läkaren kan:

  • Redogöra för de vanligaste ärftligt orsakade cancersyndromen, deras genetiska orsaker samt metoder för diagnostik.
  • Bedöma när indikation för genetisk utredning föreligger.
  • Välja genetisk utredningsgång.
  • Värdera resultat av genetisk analys.
  • Beräkna individuell risk för cancer.
  • Ge genetisk vägledning och initiera uppföljning av familjemedlemmar.


Viktig information

Observera att informationen på denna webbsida inte utgör en sökbar utbildningskurs, utan definierar ett specifikt kursämne. Ett kursämne anger de kompetenser en ST-läkare förväntas förvärva genom en eller flera kurser. Syftet är att tillhandahålla ett utbildningsstöd för ST-läkare, handledare och kursanordnare för att främja goda förutsättningar för kompetensutveckling och kvalitetssäkring av utbildningsinsatser under specialisttjänstgöringen.

Är du intresserad av Socialstyrelsens SK-kurser?

Webbplatsen innehåller en kurskatalog med statligt finansierade kurser för läkare som genomgår specialiseringstjänstgöring i Sverige.

Kontakt

För frågor om kursämnen inom ST
Telefon: 075-247 30 00
Senast uppdaterad:
Publicerad: