Laboratoriemetoder för genetisk analys
Kurser i detta ämne syftar till att ST-läkaren ska förstå olika laboratoriemetoders användbarhet och begränsningar och kunna tolka och rapportera resultat av genetiska analyser.
Målgrupp
Klinisk genetik
När i utbildningen
Tidigt, Mitten
Ämnets innehåll svarar mot delmål enligt SOSFS 2015:8
Till stor del: c4
Till viss del: c1, c2, c3, c6
Ämnets innehåll svarar mot delmål enligt HSLF-FS 2021:8
Till stor del: STc4
Till viss del: STc1, STc2, STc3, STc6
Mer specifikt syftar kurs eller kurser i ämnet till att ST-läkaren kan:
- Redogöra för laboratoriemetoder som används kliniskt för analys av strukturella och funktionella förändringar i arvsmassan, inklusive karyotypering, fluorescence in situ hybridization (FISH), genomisk array och vanliga molekylärgenetiska analyser.
- Värdera olika metoders användbarhet vid olika typer av frågeställningar och provmaterial.
- Tolka och rapportera resultat erhållna med olika laboratoriemetoder.
Viktig information
Observera att informationen på denna webbsida inte utgör en sökbar utbildningskurs, utan definierar ett specifikt kursämne. Ett kursämne anger de kompetenser en ST-läkare förväntas förvärva genom en eller flera kurser. Syftet är att tillhandahålla ett utbildningsstöd för ST-läkare, handledare och kursanordnare för att främja goda förutsättningar för kompetensutveckling och kvalitetssäkring av utbildningsinsatser under specialisttjänstgöringen.
Är du intresserad av Socialstyrelsens SK-kurser?
Webbplatsen innehåller en kurskatalog med statligt finansierade kurser för läkare som genomgår specialiseringstjänstgöring i Sverige.
Ansökningsportal för SK-kurser
Kontakt
För frågor om kursämnen inom ST
E-post:
kursamnen-st@socialstyrelsen.se
Telefon:
075-247 30 00
Senast uppdaterad:
Publicerad: