Genetisk nomenklatur
Kurser i detta ämne syftar till att ST-läkaren ska kunna förstå och använda nomenklaturen för beskrivning av genetiska analysresultat.
Målgrupp
Klinisk genetik
När i utbildningen
Tidigt
Ämnets innehåll svarar mot delmål enligt SOSFS 2015:8
Till stor del: c1
Till viss del: c2, c3
Ämnets innehåll svarar mot delmål enligt HSLF-FS 2021:8
Till stor del: STc1
Till viss del: STc2, STc3
Mer specifikt syftar kurs eller kurser i ämnet till att ST-läkaren kan:
- Använda grundläggande genetisk nomenklatur för beskrivning av fynd vid,
- karyotypering
- fluorescence in situ hybridization (FISH)
- genomisk array
- vanliga molekylärgenetiska analyser för såväl förvärvade som konstitutionella tillstånd.
Viktig information
Observera att informationen på denna webbsida inte utgör en sökbar utbildningskurs, utan definierar ett specifikt kursämne. Ett kursämne anger de kompetenser en ST-läkare förväntas förvärva genom en eller flera kurser. Syftet är att tillhandahålla ett utbildningsstöd för ST-läkare, handledare och kursanordnare för att främja goda förutsättningar för kompetensutveckling och kvalitetssäkring av utbildningsinsatser under specialisttjänstgöringen.
Är du intresserad av Socialstyrelsens SK-kurser?
Webbplatsen innehåller en kurskatalog med statligt finansierade kurser för läkare som genomgår specialiseringstjänstgöring i Sverige.
Ansökningsportal för SK-kurser
Kontakt
För frågor om kursämnen inom ST
E-post:
kursamnen-st@socialstyrelsen.se
Telefon:
075-247 30 00
Senast uppdaterad:
Publicerad: