Neurogenetik
Kurser i detta ämne syftar till att ST-läkaren ska kunna handlägga genetisk diagnostik av en patient med misstänkt ärftlig neurologisk sjukdom, det vill säga bedömning av indikation, val av utredningsgång, värdering av resultat samt ge genetisk vägledning.
Målgrupp
Klinisk genetik
När i utbildningen
Mitten, Sent
Ämnets innehåll svarar mot delmål enligt SOSFS 2015:8
Till viss del: c2, c4, c7, c8, c10, c11
Ämnets innehåll svarar mot delmål enligt HSLF-FS 2021:8
Till viss del: STc2, STc4, STc7, STc8, STc10, STc11
Mer specifikt syftar kurs eller kurser i ämnet till att ST-läkaren kan:
- Redogöra för de vanligaste ärftliga neurologiska sjukdomarna, deras genetiska orsaker samt diagnostiska metoder.
- Bedöma när indikation för genetisk utredning föreligger.
- Välja genetisk utredningsgång.
- Värdera resultat av genetisk analys.
- Ge genetisk vägledning och initiera uppföljning av familjemedlemmar.
Viktig information
Observera att informationen på denna webbsida inte utgör en sökbar utbildningskurs, utan definierar ett specifikt kursämne. Ett kursämne anger de kompetenser en ST-läkare förväntas förvärva genom en eller flera kurser. Syftet är att tillhandahålla ett utbildningsstöd för ST-läkare, handledare och kursanordnare för att främja goda förutsättningar för kompetensutveckling och kvalitetssäkring av utbildningsinsatser under specialisttjänstgöringen.
Är du intresserad av Socialstyrelsens SK-kurser?
Webbplatsen innehåller en kurskatalog med statligt finansierade kurser för läkare som genomgår specialiseringstjänstgöring i Sverige.
Ansökningsportal för SK-kurser
Kontakt
För frågor om kursämnen inom ST
E-post:
kursamnen-st@socialstyrelsen.se
Telefon:
075-247 30 00
Senast uppdaterad:
Publicerad: