Nationellt kunskapsstöd: tillstånd som påverkar könsutvecklingen (DSD)

Var restriktiv med kirurgiska ingrepp för patienter med tillstånd som påverkar könsutvecklingen (DSD) – innan de själva kan vara delaktiga i beslutet. Erbjud multidisciplinär, specialiserad vård till barn, ungdomar och vuxna. Det är några huvudbudskap i det nationella kunskapsstödet om DSD. Stödet vänder sig framför allt till dig som möter patienter med DSD i arbetet.

Huvudrapport med rekommendationer

Kartläggning

Fakta om DSD och tips för att prata med barn

Socialstyrelsens informationsmaterial Fakta om DSD är skrivet för ungdomar från cirka 10 år som har ett DSD-tillstånd, men du som möter barn och unga i hälso- och sjukvården har också nytta av innehållet.

Materialet Föräldrainformation om att prata med barn om DSD riktar sig till föräldrar, men kan också vara bra för vuxna i hälso- och sjukvården och skolan. Innehållet visar vad yngre barn kan fundera över och behöva stöd i när det gäller DSD.

Broschyrer

Vi följer kunskapsläget

Ny kunskap kan ha tillkommit sedan kunskapsstödet publicerades. Vi följer kunskapsläget och bedömer behovet av uppdateringar regelbundet, cirka vart tredje år. Vi kan också avpublicera stöd som blivit inaktuella.

Varför kallas det kunskapsstöd och inte nationella riktlinjer?

Kunskapsstödet om tillstånd som påverkar könsutvecklingen (DSD) innehåller rekommendationer som bygger på bästa tillgängliga kunskap. Numera kallas alla publikationer med sådana rekommendationer för nationella riktlinjer, efter ett arbete för mer enhetliga publikationer. Kunskapsstödet om DSD publicerades dock före den förändringen.

Publicerad: