Nationella riktlinjer: epilepsi
Ställ diagnos tidigt, förbättra uppföljningen och utbilda fler epilepsisjuksköterskor. Det är några huvudbudskap i de nationella riktlinjerna om epilepsi. De vänder sig framförallt till dig som beslutar om resurser i hälso- och sjukvården.
Huvudrapport med rekommendationer
Nationella riktlinjer för vård vid epilepsi – Stöd för styrning och ledning
Artikelnummer: 2019-2-8
|
Publicerad: 2019-02-11
Riktlinjerna i korthet
Här tar vi bland annat upp de centrala rekommendationerna i riktlinjerna. Sprid gärna materialet i din organisation, till exempel i föreläsningar eller på webbplatser och intranät. Observera dock att materialet är från 2019. Sedan dess har vi publicerat en ny utvärdering av vården, 2021 (se nedan).
Vi utvärderar vården med hjälp av indikatorer
Vi utvärderar vården återkommande. För detta tar vi fram indikatorer.
Utvärdering
Vi utvärderade vården vid epilepsi för första gången 2021. Utvärderingen visade bland annat att fler behöver få tidig diagnos, behandling av ett multiprofessionellt team och återkommande uppföljningar.
Nationella riktlinjer – Nationell utvärdering av vård vid epilepsi
Artikelnummer: 2021-1-7161
|
Publicerad: 2021-01-15
Nationell utvärdering av vård vid epilepsi 2021 – Folder
Artikelnummer: 2021-1-7280
|
Publicerad: 2021-03-04
Indikatorer
Med indikatorerna följer vi upp de viktigaste rekommendationerna i riktlinjerna. Du som behöver det kan också använda indikatorerna för olika typer av uppföljningar.
Nationella riktlinjer – Indikatorer – vård vid epilepsi 2021
Artikelnummer: 2021-1-7279
|
Publicerad: 2021-03-04
Kontakt
Birgitta Pleijel, rekommendationer
Kontakt
Tobias Edbom, indikatorer, målnivåer och utvärdering
E-post:
tobias.edbom@socialstyrelsen.se
Senast uppdaterad:
Publicerad: