Spinal muskelatrofi (SMA)
Hälso- och sjukvården bör erbjuda screening för spinal muskelatrofi (SMA) till nyfödda barn. Barn som skulle ha fått någon av de allvarligaste typerna av SMA får då mycket större möjligheter att överleva och bättre förutsättningar för en god motorisk utveckling.
Innan screeningen kan starta behöver Socialstyrelsen göra ändringar i föreskrifter. Vi planerar att publicera de uppdaterade föreskrifterna i slutet av sommaren.
Screeningrapport med rekommendation och motivering
Screening för spinal muskelatrofi (SMA) – Rekommendation om att införa ett screeningprogram – RemissversionArtikelnummer: 2023-1-8331|Publicerad: 2023-01-24
Tillhörande dokument och bilagor
Vi följer upp vården
Socialstyrelsen utvärderar återkommande om de nationella screeningprogrammen ger avsett resultat. Det är viktigt att upptäcka om effekten av screeningen försämras eller uteblir. För detta tar vi fram indikatorer.
Indikatorer – Screening för spinal muskelatrofi (SMA) – RemissversionArtikelnummer: 2022-12-8314|Publicerad: 2023-01-24
Välkommen med synpunkter
Du kan skicka synpunkter på rekommendationen och indikatorerna fram till den 24 mars.
Mejla synpunkterna till screening@socialstyrelsen.se
Vi planerar att publicera en slutversion i slutet av sommaren.
Kontakt
Mina Abbasi, övergripande frågor om screeningen
E-post:
mina.abbasi@socialstyrelsen.se
Telefon:
075-247 31 71
Kontakt
Madelene Barboza, indikatorer
Telefon:
075-247 33 43
Publicerad: