Information om endometrios 9-31 mars
Information till dem med svåra besvär och till vården
Kännedomen om endometrios är fortsatt relativt låg hos de tjejer, deras föräldrar och kvinnor som har svår mensvärk. Men även inom hälso- och sjukvården och till exempel elevhälsan behöver kännedomen öka.
För att underlätta för professionen finns ett flertal olika stöd. Varmt välkommen att ta del av dem:
- Nationella riktlinjer om vård vid endometrios, inklusive utvärdering och indikatorer
- Webbutbildning
- Försäkringsmedicinskt stöd
- Webbplatsen Mycket mensvärk är inte ok
- Webbsida med samlat informationsmaterial att beställa för sjukvårdspersonal
- Podd - Om nationell högspecialiserad vård vid svår endometrios
- Nationell högspecialiserad vård - endometrioskirurgi
De unga tjejer, deras föräldrar samt kvinnor som har svår mensvärk når vi genom sociala medier. Uppmaningen är att söka vård. Det finns adekvat vård att få och ju tidigare den sätts in, desto bättre är förutsättningarna för att inte smärtan blir kronisk. Samtliga inlägg på Facebook, Instagram och LinkedIn leder till webbsidan Mycket mensvärk är inte ok där det finns mer information om endometrios.
Kontakt
Vill du veta mer om informationsaktiviteterna?
Harriet Wennberg, kommunikatör
E-post: harriet.wennberg@socialstyrelsen.se
Vill du veta mer om endometrios?
Elisabeth Eidem,
E-post: elisabeth.eidem@socialstyrelsen.se