Att vi har tillgång till medicinteknisk utrustning – från respiratorer till rullstolar – ser vi idag som en självklarhet och en förutsättning för en väl fungerande hälso- och sjukvård. Men den medicinska tekniken medför också risker.
Socialstyrelsen får årligen in ett hundratal rapporter och anmälningsärenden om risker och skador som inträffat vid användningen av medicintekniska produkter. Det kan handla om:
-
Infusionspumpar som ger fel dos läkemedel.
-
Övervakningsutrustning som inte larmar.
-
Patientliftar som är felmonterade så att patienten faller ur och skadar sig.
-
Rullstolar vars bromsar inte fungerar.
-
Utrustning för blodtrycksmätning som ger felaktiga värden.
Ibland är felen av rent teknisk natur. Men i de allra flesta fall har felen orsakats av bristande underhåll eller felaktig hantering av produkten. Vad kan man då göra för att minimera riskerna?
Tydliga rutiner och tydlig ansvarsfördelning
Varje vårdgivare inom landsting, kommuner och privat hälso- och sjukvårdsverksamhet ska se till att det finns rutiner för en säker användning och hantering av medicintekniska produkter, och att ansvarsfördelningen för olika uppgifter inom alla verksamhetsområden är klarlagd.
Utbildning
Alla som ska använda en viss produkt måste känna till produktens funktion, riskerna vid användningen och vilka åtgärder som ska vidtas vid en eventuell olycka. Utbildning och information om medicintekniska produkter ska uppdateras och repeteras regelbundet.
Underhåll och service
De medicintekniska serviceavdelningarna i landstingen kan på uppdrag sköta kontroller och underhåll av produkterna, men de kan aldrig ha det övergripande ansvaret för en säker hantering. Det övergripande ansvaret finns hos vårdgivaren och hos de medicintekniskt ansvariga personer som ska finnas inom varje verksamhetsområde i hälso- och sjukvården.
Avvikelser
Produktfel ska anmälas till Läkemedelsverket och till tillverkaren. Även allvarliga skötselfel ska anmälas eftersom sådana fel kan bero på bristande användarvänlighet i utformningen av en produkt. Om en patient har skadats eller riskerat allvarlig skada på grund av felfunktion hos en medicinteknisk produkt ska händelsen i vanlig ordning anmälas enligt lex Maria till Socialstyrelsen.