/
/

PMM2-CDG

  • Diagnos: PMM2-CDG
  • Synonymer: Congenital disorder of glycosylation type Ia, CDG-Ia, CDGS-IA, Fosfomannosmutasbrist

Innehåll


Publiceringsdatum: 2014-12-19
Version: 3.1

ICD-10

E77.8

Sjukdom/skada/diagnos

PMM2-CDG (tidigare benämnd CDG-Ia) är den vanligaste sjukdomen inom den grupp ämnesomsättningssjukdomar som beskrevs på 1980-talet och gemensamt kallas CDG-syndromen. CDG är en förkortning av det engelska namnet ’congenital disorders of glycosylation’, som betyder medfödda glykosyleringsstörningar.

Sjukdomen ger symtom från flera olika organsystem som centrala nervsystemet, muskulaturen, levern, mag-tarmkanalen, hormonsystemen och ögonen. Under nyföddhetsperioden och barnaåren kan PMM2-CDG vara livshotande, medan sjukdomsbilden hos vuxna är ganska stabil med lite försämring.

För närvarande (2014) finns ett drygt 100-tal olika former av CDG-syndromen beskrivna. PMM2-CDG ingår i en grupp av CDG-syndrom som kallas N-glykosyleringsstörningar. Det finns idag cirka 50 olika former av N-glykosyleringsstörningar.

I Socialstyrelsens databas om ovanliga diagnoser finns även information om MPI-CDG.

Förekomst

PMM2-CDG beräknas finnas hos knappt två barn per 100 000 nyfödda, vilket skulle innebära att det föds i genomsnitt 1 - 2 barn med sjukdomen varje år i Sverige. Man känner till ett 25-tal personer med PMM2-CDG i landet. De övriga formerna av CDG-syndromen är ännu mer sällsynta och har hittills bara diagnostiserats hos ett fåtal barn i Sverige.

Orsak till sjukdomen/skadan

De olika CDG-syndromen beror på fel i en process som kallas glykosylering. Glykosylering innebär att vissa proteiner och fetter (lipider) blir bärare av komplexa sockerarter (glykoproteiner respektive glykolipider). Glykoproteinerna består av en proteindel på vilken sockermolekyler som sticker ut som små antenner är fästade. Störningen i glykoliseringsprocessen gör att många viktiga glykoproteiner och glykolipider i kroppen blir felaktigt uppbyggda och delvis saknar sina sockerantenner. Utan socker fungerar proteinerna och lipiderna sämre eller blir mindre stabila och bryts ner fortare.

PMM2-CDG orsakas av en förändring (mutation) i genen PMM2 (belägen på kromosom 16p13.2), som är en mall för tillverkningen av (kodar för) enzymet fosfomannomutas 2 (PMM2). Enzymer är proteiner som reglerar hastigheten av olika kemiska reaktioner i kroppen utan att själva förbrukas. Fosfomannomutas 2 omvandlar sockermolekylen mannos-6-fosfat till mannos-1-fosfat, vilket är nödvändigt för att mannos ska kunna användas vid bildandet av komplexa sockerkedjor (oligosackarider). Resultatet blir att en del av kroppens glykoproteiner får allt för få sockerkedjor bundna till sig.

Typen av kolhydratdefekt skiljer sig åt mellan de olika formerna av N-glykosyleringsstörning. Numera delas sjukdomsformerna in i två grupper, typ I och typ II, beroende på om felet uppstått före eller efter att sockermolekylen bundits till proteinet. Typ I och II delas i sin tur in i olika undergrupper.

De flesta mutationerna leder till ett PMM2-enzym med försämrad funktion. Den vanligaste mutationen är p.Arg141His. som leder till att enzymaktiviteten helt saknas (nollmutation). Att ha två gener med denna mutation är inte förenligt med överlevnad.

Ärftlighet

PMM2-CDG och nästan alla andra CDG-syndrom nedärvs autosomalt recessivt, vilket innebär att båda föräldrarna är friska bärare av en förändrad (muterad) gen. Vid varje graviditet med samma föräldrar är sannolikheten 25 procent att barnet får den muterade genen i dubbel uppsättning (en från varje förälder). Barnet får då sjukdomen. Sannolikheten att barnet får den muterade genen i enkel uppsättning är 50 procent. Då blir barnet, liksom föräldrarna, frisk bärare av den muterade genen. Sannolikheten att barnet varken får sjukdomen eller blir bärare av den muterade genen är 25 procent.

Figur. Autosomal recessiv nedärvning

PMM2-CDG kan också uppkomma som en nymutation. Mutationen har då oftast skett i en av föräldrarnas könsceller (ägg eller spermier). Sannolikheten att de på nytt får ett barn med sjukdomen uppskattas då till mindre än 1 procent. Den nyuppkomna mutationen hos barnet blir dock ärftlig och kan föras vidare till nästa generation.

Symtom

Störningen i ämnesomsättningen leder till skador i storhjärnan (cerebral atrofi), lillhjärnan och hjärnstammen (olivopontocerebellär atrofi), perifera nerverna, näthinnan, skelettet, levern, könskörtlarna och ofta är även hjärtat, njurarna, bukspottkörteln och sköldkörteln påverkade. Symtomen är mycket varierande i olika åldrar, liksom mellan olika personer med sjukdomen. Ungefär en femtedel av barnen som föds med PMM2-CDG avlider under de första fem levnadsåren i någon komplikation, som blödning eller organsvikt. Någon exakt koppling mellan vilken mutation man har och hur sjuk man blir finns inte, men mutationer som ger ett PMM2-enzym med relativt hög kvarvarande aktivitet ger oftast ett lindrigare sjukdomsförlopp.

Vid den klassiska formen av PMM2-CDG, som är vanligast i Sverige delas symtomen oftast in i fyra olika stadier:

De första levnadsåren

De nyfödda barnen har karaktäristiska fettkuddar på stjärten och hårt och gropigt underhudsfett, som ger huden ett apelsinskalsliknande utseende (så kallat peau d’orange). Ett annat typiskt tecken är inverterade bröstvårtor. Skelning är också vanligt och beror på svaghet i yttre ögonmusklerna. Många barn har under de första levnadsmånaderna, innan de kan fixera blicken, rullande och irrande ögonrörelser. Muskulaturen är ofta slapp och rörligheten i lederna nedsatt. Grovmotoriken är sent utvecklad och barnen har svårt att rulla runt, sitta och krypa.

Barn med syndromet är ofta ospecifikt sjuka och har svårt att öka i vikt och växa. De har dålig aptit, kräks och får diarré, vilket kan bero på att levern är påverkad, eftersom nästan alla har nedsatt leverfunktion. Leverpåverkan kan i sin tur utvecklas till fett- och/eller skrumplever. Ibland är låg blodsockerhalt (hypoglykemi) det första tecknet på sjukdomen. Det kan yttra sig som skakighet, irritabilitet och kramper under nyföddhetsperioden. Ungefär hälften av barnen får vätska i hjärtsäcken (perikardit), vilket kan leda till hjärtsvikt. Störningar i blodets förmåga att koagulera kan ge blödningar eller blodproppar. De första åren kan sjukdomen vara mycket allvarlig och i hög grad påverka familjesituationen, särskilt om barnet saknar diagnos.

Barndomen

Den kognitiva och motoriska utvecklingen är starkt försenad, och en måttlig till svår utvecklingsstörning förekommer hos de flesta med syndromet. Barnen beskrivs ofta som glada och sociala, men uttalsvårigheter (dysartri) kan göra att de får problem att göra sig förstådda.

Balans- och koordinationssvårigheter (ataxi) beror på att lillhjärnan förtvinar (lillhjärnsatrofi) och på perifer nervskada (neuropati), som ger svaghet i benmuskulaturen. Få barn lär sig gå själva, men många kan förflytta sig av egen kraft genom att hasa eller krypa. De flesta blir duktiga på att använda rullstol.

Organsvikten avtar successivt, men hälften av barnen utvecklar epilepsi och vart tredje barn drabbas av strokeliknande anfall. De får då, ofta i samband med någon infektion, plötsliga attacker med medvetslöshet eller kraftig påverkan på medvetandet. Även om barnen får neurologiska symtom, som halvsidesförlamning eller blindhet, återhämtar de sig oftast efter några timmar eller dagar.

Störningarna i blodets levringsförmåga kvarstår dock.

Pigmentförändringar i näthinnan (retinitis pigmentosa) tillkommer och ger inskränkt synfält och försämrat mörkerseende. Många av barnen har också brytningsfel.

Avvikelser i skelettet, främst i rygg och bröstkorg (kyfos och skolios), utvecklas gradvis. Till syndromet hör också speciella ansiktsdrag, med stora öron, tunn överläpp och käkar som efter hand blir mer framträdande.

Tonåren

De medicinska komplikationerna minskar under tonåren, men epilepsi kan förekomma, och svagheten i benen blir mer uttalad. Den beror på en försämrad nervfunktion men också på att kroppsvikten ökar och ställer krav på mer benstyrka, samtidigt som musklerna i benen är tunna och dåligt utvecklade. De flesta kan inte gå utan hjälpmedel.

Flickor med syndromet kommer inte i puberteten (hypergonadotrop hypogonadism), eftersom äggstockarna tillbakabildas tidigt i livet. Pojkarna har en normal men ofta försenad pubertet och små testiklar. Könskörtlarnas nedsatta funktion ger brist på könshormoner, som i sin tur gör att skelettet hos de flesta visar tecken på skörhet eller urkalkning och att ryggen och bröstkorgen får ett hoppressat utseende. Personer med syndromet blir därför uttalat kortväxta.

Vuxenlivet

Vuxna med PMM2-CDG har ett varaktigt, stabilt tillstånd. Otydligt tal försvårar kommunikationen med omgivningen, och de flesta med syndromet har tal-, språk- och kommunikationssvårigheter. Förmågan att förstå är större än den egna uttrycksförmågan, och personer med syndromet har ofta en god social förmåga. Trots koncentrationssvårigheter kan de ha ett gott minne, speciellt för personer och händelser.

Alla får näthinnesjukdomen retinitis pigmentosa, men synnedsättningen blir i allmänhet inte så uttalad.

Epilepsin och de strokeliknande anfallen brukar helt eller delvis gå tillbaka, medan de motoriska svårigheterna på grund av problem med balansen och koordinationen håller sig på en stabil nivå. Nedsatt funktion i de perifera nerverna (neuropati) kan medföra muskelförtvining. Graden av skelettförändringar varierar från knappt märkbara till mycket påtagliga.

Sjukdomens påverkan på levern brukar minska med stigande ålder.

Andra former av PMM2-CDG

Under de senaste 10 åren har det kommit publikationer som beskriver barn med en mycket varierande symtombild som skiljer sig från den klassiska formen. Oftast är det då en lindrigare variant som inte följer den vanliga stadieindelningen och inte heller ger samma grad av kognitiv funktionsnedsättning. Patienter diagnosticeras då i allmänhet senare i livet.

Diagnostik

Eftersom CDG-syndromen har en så varierad symtombild bör man hos alla med oklar neurodegenerativ sjukdom ha dessa syndrom i åtanke, framför allt när det samtidigt finns symtom från andra organ.

För att påvisa många av formerna (cirka 40 av drygt 100) av CDG-syndromen kan man undersöka underglykosylering av transferrin. Tranferrin är ett serumprotein som hos friska personer bär två komplexa kolhydratkedjor. Vid CDG typ I (där PMM2-CDG ingår) är transferrin oftast underglykosylerat, vilket innebär att ett antal av transferrinmolekylerna har färre än två kedjor. Det finns ett flertal analyser för att undersöka graden av underglykosylering av transferrin, vanligast är så kallat CDT-test (carbohydrate deficient transferrin) som analyseras på ett flertal laboratorier. När detta test är avvikande finns det indikation på att det kan röra sig om en CDG-sjukdom. Det är dock viktigt att utesluta andra sjukdomar (hög alkoholkonsumtion hos ungdomar och vuxna, galaktosemi och hereditär fruktosintolerans) som också kan ge ett avvikande CDT-resultat.

Om CDT-testet (eller andra underglykosyleringsmetoder) tyder på CDG-syndrom bör detta konfirmeras med analys av transferrin med hjälp av masspektrometri. Denna analysmetod är mer specifik och kan ge vägledning om vilket av CDG-syndromen det handlar om.

Om även masspektrometriprovet tyder på CDG typ I bör enzymanalys av PMM2 göras i antingen hudceller (fibroblaster) eller i vita blodkroppar. Enzymanalysen bekräftar att det är PMM2-CDG.

Mutationen i PMM2 kan identifieras med hjälp av DNA-baserad diagnostik. I samband med att diagnosen ställs är det viktigt att familjen erbjuds genetisk vägledning. Genetisk vägledning omfattar information om sjukdomen och dess ärftlighetsgång, bedömning utifrån släktträdsanalys av sannolikheten för andra i familjen att insjukna samt information om diagnostik och behandling. Anlagsbärar- och fosterdiagnostik, liksom preimplantatorisk genetisk diagnostik (PGD) i samband med provrörsbefruktning, är möjlig om mutationen i familjen är känd.

Behandling/åtgärder

Det finns ännu ingen botande behandling för PMM2-CDG, utan insatserna inriktas på att förebygga de akuta medicinska situationer som sjukdomen ofta leder till samt habilitering för att stimulera barnets utveckling och kompensera för funktionsnedsättningarna. En tidig diagnos är mycket viktig för att få de bästa förutsättningarna att klara den första, ofta dramatiska, tiden.

Eftersom det behövs kontakt med många inom vården bör kontroll och behandling samordnas av en barnläkare. Barn med syndromet behöver hjälp av olika specialister, till exempel barnläkare inriktade på medicin, neurologi och ortopedi, samt av ett habiliteringsteam.

Medicinsk uppföljning och behandling

PMM2-CDG är en sjukdom som kan drabba många vävnader och organ. Det är därför viktigt med regelbunden uppföljning och kontroll. Under de första åren behövs oftast behandling mot många olika symtom och komplikationer, som nedsatt leverfunktion, vätska i hjärtsäcken, strokeliknande anfall, epilepsi och koagulationsstörningar.

Om barnen har ätsvårigheter bör de få träffa en logoped för bedömning av munmotoriken och en dietist för att få näringstillskott. Inga särskilda restriktioner gäller dieten för barn med syndromet. Vid stora problem med att maginnehållet tränger upp i matstrupen (reflux) och kräkningar kan det hjälpa med förtjockningsmedel eller syraneutraliserande medel (antacida). Att sitta upp efter att man har ätit kan också förhindra reflux. Är besvären svåra kan barnen tidvis behöva matas med en sond genom näsan eller via en ”knapp” (PEG, perkutan endoskopisk gastrostomi; operativt åstadkommen förbindelse mellan bukvägg och magsäck). Det är i så fall viktigt att fortsätta stimulera munmotoriken.

Nedsatt funktion av könskörtlarna kan med tiden medföra att skelettet urkalkas och hos vuxna med syndromet ge en ökad risk för frakturer. Med hjälp av hormoner kan pubertetsutvecklingen hos flickorna sättas igång. Vid upprepade frakturer kan behandling med kalktabletter och/eller bisfosfonat övervägas.

Hjärtat behöver kontrolleras varje år upp till fem års ålder för att vätska i hjärtsäcken eller påverkan på hjärtmuskeln ska kunna upptäckas. Vätska i hjärtsäcken kan behandlas med dränage och med läkemedel som acetylsalicylsyra eller kortison. En operation där hjärtsäcken tas bort (perikardiektomi) kan bli aktuell i svåra fall.

Leverns funktion behöver också kontrolleras regelbundet var sjätte månad (ALAT, albumin, PK). Ibland kan det behövas behandling med vitamin K och tillskott av proteinet albumin, som då ges direkt i en ven (intravenöst).

Störningar i blodets levringsförmåga (koagulationsrubbningar) medför en ökad risk för proppbildning eller blödning. Det är därför viktigt att kontrollera koagulationsvärdena och vara medveten om den ökade risken för blödningar i samband med operationer och tandbehandlingar. Inför ett kirurgiskt ingrepp ska blodets levringsförmåga undersökas för att ta reda på om det är nödvändigt med förebyggande behandling. I sådana fall behövs kontakt med ett koagulationscentrum.

Barnen bör också ha kontakt med en barntandvårdsspecialist (pedodontist) samt förstärkt förebyggande tandvård.

Årlig uppföljning av ögonförändringar och synförmåga behövs, även i vuxen ålder. Många med syndromet har brytningsfel och behöver glasögon. Skelning kan behandlas genom att barnet får bära en lapp över det öga som inte skelar, för att träna det öga som skelar. I svårare fall kan en operation mot skelning behövas. Dåligt mörkerseende till följd av förändringar i näthinnan kan kräva särskild belysning och för att undersöka näthinnans funktion bör barnen genomgå undersökning med elektroretinografi (ERG).

Strokeliknande episoder behandlas med rikligt med vätska intravenöst. Vid täta episoder kan det bli aktuellt med förebyggande (profylaktisk) behandling med acetylsalicylsyra i låga doser. Då måste koagulationsvärdena först kontrolleras.

Epilepsi behandlas med läkemedel.

Habilitering

Barn och ungdomar med PMM2-CDG behöver tidigt habiliteringsinsatser. I ett habiliteringsteam ingår yrkeskategorier med särskild kunskap om funktionsnedsättningar och deras effekter på vardagsliv, hälsa och utveckling. Insatserna sker inom det medicinska, pedagogiska, psykologiska, sociala och tekniska området. De består bland annat av utredning, behandling, utprovning av hjälpmedel, information om funktionsnedsättningen och samtalsstöd. Information om samhällets stöd samt råd inför anpassning av bostaden och andra miljöer som barnet vistas i ges också. Föräldrar, syskon och andra anhöriga kan också få stöd.

Alla insatser planeras utifrån varje barns och familjs behov och sker alltid i nära samverkan med personer i barnets nätverk.

Regelbunden kontakt med en fysioterapeut behövs för att stimulera och följa upp den motoriska utvecklingen och förebygga felställningar. Flera rapporter visar att de barn med CDG-syndrom som får aktiv sjukgymnastik klarar sig bättre. För att så långt som möjligt undvika sned rygg (kyfos och skolios) behövs oftast också korsett. Om felställningen är uttalad kan den behöva åtgärdas genom en ortopedisk operation. Skenor (ortoser) för underbenen kan underlätta gången och förhindra att musklerna förkortas och att rörligheten i lederna blir inskränkt (kontrakturer).

Den motoriska funktionsnedsättningen är vanligtvis stor, men med bra hjälpmedel och träning kan barnen utvecklas så att de klarar fler vardagliga saker, som toalettbesök, att tvätta och klä sig samt äta själva. Med rullstol, rollator eller andra gåhjälpmedel kan de öka sin rörlighet. Familjens bostad och bil behöver också anpassas för att underlätta vardagen.

Eftersom barn med PMM2-CDG kan ha varierande grad av utvecklingsstörning är det viktigt att vid upprepade tillfällen bedöma deras utvecklingsnivå.

Stimulans och träning av språk och kommunikation är av stor betydelse för barnens utveckling och deltagande i sociala situationer. Alternativa och kompletterande kommunikationsvägar (AKK) erbjuds tidigt liksom kommunikationshjälpmedel. AKK är ett samlingsnamn för kommunikation som inte bygger på tal. Särskilda pedagogiska insatser och tekniska hjälpmedel, till exempel datorer, behövs för att ta till vara barnens resurser.

För att underlätta vardagslivet kan kommunen erbjuda stöd i olika former. Exempel på sådant stöd är avlösning och personlig assistans. Familjen kan också ha behov av hjälp med samordningen av olika insatser.

De flesta vuxna med PMM2-CDG behöver fortsatt stöd från ett habiliteringsteam och i det dagliga livet, till exempel genom en bostad med särskild service eller personlig assistans samt daglig verksamhet.

Praktiska tips

--

Resurser på riks-/regionnivå

Diagnostik

S-CDT disialoanalys (HPLC) görs vid de flesta läns- och regionsjukhusen. Bekräftelse och vidare laboratoriemässig karaktärisering bör göras vid avdelningen för klinisk kemi, Skånes universitetssjukhus i Lund efter samråd med docent Erik Eklund (se nedan) eller vid avdelningen för neurokemi, Sahlgrenska universitetssjukhuset i Göteborg.

Analys av transferrin med masspektrometri görs vid avdelningen för klinisk kemi, Skånes universitetssjukhus i Lund.

Enzymanalys av PMM2 görs vid barn- och ungdomsmedicinska kliniken, Skånes universitetssjukhus, 221 85 Lund. Kontaktperson: docent Erik Eklund, tel vx 046-17 10 00, e-post erik.eklund@med.lu.se.

Barn

Den största erfarenheten av PMM2-CDG finns vid Drottning Silvias barn- och ungdomssjukhus i Göteborg och vid barn- och ungdomsmedicinska kliniken, Skånes universitetssjukhus i Lund.

Vuxna

Neurologiska kliniken, Karolinska Universitetssjukhuset, Solna i Stockholm.

Övrigt

Speciellt kunnande kring orofaciala problem (i mun- och ansiktsregionen) när det gäller denna diagnos har Mun-H-Center, klicka på länken MHC-Basen och sedan på CDG. Mun-H-Center är ett nationellt orofacialt kunskaps- och resurscenter för sällsynta diagnoser samt orofaciala hjälpmedel. Mun-H-Center Odontologen Göteborg, tel 010-441 79 80,
e-post mun-h-center@vgregion.se, www.mun-h-center.se.

Resurspersoner

Docent Erik Eklund, Barn- och ungdomsmedicinska kliniken, Skånes universitetssjukhus, 221 85 Lund, tel 046-17 10 00, e-post erik.eklund@med.lu.se.

Docent Niklas Darin, Drottning Silvias barn- och ungdomssjukhus, 416 85 Göteborg, tel 031-343 40 00, e-post niklas.darin@vgregion.se.

Kurser, erfarenhetsutbyte, rekreation

Inom Ågrenskas familjeverksamhet arrangeras vistelser för barn och ungdomar med funktionsnedsättningar och deras familjer. Verksamheten vänder sig till familjer i hela landet och uppmärksammar särskilt de behov som barn och ungdomar med sällsynta diagnoser har. Dessutom arrangeras varje år ett antal vistelser för vuxna med sällsynta sjukdomar. Information kan fås från Ågrenska, Box 2058, 436 02 Hovås, tel 031-750 91 00, fax 031-91 19 79, e-post agrenska@agrenska.se, www.agrenska.se.

Svenska CDG-föreningen anordnar årligen ett familjemöte. För närmare information kontakta föreningen, se adress under rubriken Intresseorganisationer.

Intresseorganisationer

Svenska CDG-föreningen, www.cdgs.se

Kontaktpersoner:

Anne-Kristin Ottosson, Porsvägen 5, 236 42 Höllviken, tel 040-45 39 99, mobiltel 0733-17 05 20, e-post anne-kristin.ottosson@gmail.com.

Eva Rubin, Sönnarslövsvägen 130-7, 298 91 Tollarp, tel 044-31 08 73, mobiltel 0706-66 80 53, e-post rubin.eva2@gmail.com.

Riksförbundet Sällsynta diagnoser, Box 1386, 172 27 Sundbyberg, tel 08-764 49 99, e-post info@sallsyntadiagnoser.se, www.sallsyntadiagnoser.se. Sällsynta diagnoser är ett riksförbund som verkar för människor som lever med sällsynta diagnoser och olika funktionsnedsättningar.

FUB, Riksförbundet för barn, unga och vuxna med utvecklingsstörning, besöksadress Gävlegatan 18C, postadress Box 6436, 113 82 Stockholm, tel 08-508 866 00, fax 08-508 866 66, e-post fub@fub.se, www.fub.se.

RBU, Riksförbundet för Rörelsehindrade Barn och Ungdomar, besöksadress S:t Eriksgatan 44, postadress Box 8026, 104 20 Stockholm, tel 08-677 73 00, fax 08-677 73 09, e-post info@riks.rbu.se, www.rbu.se.

Kurser, erfarenhetsutbyte för personal

I samband med Ågrenskas familjevistelser erbjuds utbildningsdagar för personal som arbetar med de barn och ungdomar som deltar. Information kan fås från Ågrenska, Box 2058, 436 02 Hovås, tel 031-750 91 00, fax 031-91 19 79, e-post agrenska@agrenska.se, www.agrenska.se.

Forskning och utveckling (FoU)

Internationellt pågår studier kring eventuell behandling av PMM2-CDG, framförallt med så kallade ’small molecular chaperones’. Det pågår också en studie av behandling med mannos i kombination med metformin vid PMM2-CDG, men ännu har ingenting publicerats (dr Thorsten Marquardt, Tyskland). Grundforskningen kring CDG-syndromen som sjukdomsgrupp är mycket aktiv och sker i samarbete med ett flertal stora laboratorier i världen (de största finns i Nijmegen, Holland, Heidelberg och Münster, Tyskland och i La Jolla, USA). I Sverige sker forskning kring diagnostik och behandling av CDG-syndromen vid Lunds universitet (docent Erik Eklund).

Informationsmaterial

Till varje diagnostext i Socialstyrelsens databas om ovanliga diagnoser finns en kort sammanfattning i folderform. Foldrarna kan beställas eller skrivas ut (se under "Mer hos oss" i högerspalten).

Nedanstående dokumentation (Nyhetsbrev) från Ågrenska är en bearbetad sammanställning av föreläsningarna vid en familjevistelse på Ågrenska. Den går att läsa och ladda ner på www.agrenska.se eller beställa på tel 031-750 91 00 eller e-post agrenska@agrenska.se.
CDG-syndromet, familjevistelse (2014), dokumentation nr 473.

Litteratur

Barone R, Fiumara A, Jaeken J. Congenital disorders of glycosylation with emphasis on cerebellar involvement. Semin Neurol 2014; 34: 357-366.

Bjursell C, Erlandson A, Nordling M, Nilsson S, Wahlstrom J, Stibler H et al. PMM2 mutation spectrum, including 10 novel mutations, in a large CDG type 1A family material with a focus on Scandinavian families. Hum Mutat 2000; 16: 395-400.

Eklund EA, Freeze HH. The congenital disorders of glycosylation: a multifaceted group of syndromes. NeuroRx 2006; 3: 254-263.

Erlandson A, Bjursell C, Stibler H, Kristiansson B, Wahlström J, Martinsson T. Scandinavian CDG-Ia patients: genotype/phenotype correlation and geographic origin of founder mutations. Hum Genet 2001; 108: 359-367.

Freeze HH. Towards a therapy for phosphomannomutase 2 deficiency, the defect in CDG-Ia patients. Biochim Biophys Acta 2009; 1792: 835-840.

Freeze HH, Eklund EA, Ng BG, Patterson MC. Neurology of inherited glycosylation disorders. Lancet Neurol 2012; 11: 453-466.

Freeze HH, Chong JX, Bamshad MJ, Ng BG. Solving glycosylation disorders: fundamental approaches reveal complicated pathways. Am J Hum Genet 2014; 94: 161-175.

Jensen H, Kjaergaard S, Klie F, Moller HU. Ophthalmic manifestations of congenital disorder of glycosylation type 1a. Ophthalmic Genet 2003; 24: 81-88.

Kristiansson B, Stibler H, Conradi N, Eriksson BO, Ryd W. The heart and pericardial effusions in CDGS-I (carbohydrate-deficient glycoprotein syndrome type I). J Inherit Metab Dis 1998; 21: 112-124.

Kristiansson B, Stibler H, Wide L. Gonadal function and glycoprotein hormones in the carbohydrate-deficient glycoprotein (CDG) syndrome. Acta Paediatr 1995; 84: 655-659.

Databasreferenser

OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man)
www.ncbi.nlm.nih.gov/omim 
Sökord: PMM2

GeneReviews (University of Washington)
www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1116/
Sökord: congenital disorders of N-linked glycosylation pathway overview,
PMM2-CDG (CDG-Ia)

Dokumentinformation

Informationscentrum för ovanliga diagnoser har ansvarat för produktion och bearbetning av informationsmaterialet.

Den medicinska expert som skrivit underlaget är docent Bengt Kristiansson, Drottning Silvias barn- och ungdomssjukhus, Göteborg.

Den senaste revideringen av materialet har gjorts av docent Erik Eklund, Skånes universitetssjukhus, Lund.

Berörda intresseorganisationer har getts tillfälle att lämna synpunkter på innehållet i texten.

En särskild expertgrupp för ovanliga diagnoser, knuten till Göteborgs universitet, har granskat och godkänt materialet före publicering.

Publiceringsdatum: 2014-12-19
Version: 3.1

För frågor kontakta Informationscentrum för ovanliga diagnoser, Sahlgrenska akademin vid Göteborgs universitet, Box 422, 405 30 Göteborg tel 031-786 55 90, e-post ovanligadiagnoser@gu.se.

 

Kontakt

Informationscentrum för ovanliga diagnoser

ovanligadiagnoser@gu.se
031-786 55 90

Följ oss på Twitter och Linkedin – information om nya och reviderade diagnoser med mera.

Om databasen

Denna kunskapsdatabas ger information om ovanliga sjukdomar och tillstånd. Informationen är inte avsedd att ersätta professionell vård och är inte heller avsedd att användas som underlag för diagnos eller behandling.