/
/
/

Enhetlig hantering av organ genom ny föreskrift

den 30 juli 2012 kl. 14:49 Nyhet

Den 27 augusti börjar en ny lag gälla i Sverige där Socialstyrelsen tagit fram föreskrifter om transplantation av organ. Tanken är att hanteringen av organ ska bli mer enhetlig inom hela EU och på så sätt förenkla utbyte mellan länder och skydda patienternas hälsa.

– Förändringarna blir egentligen inte så stora. Donationsverksamheten är redan reglerad här i Sverige. Men med de nya föreskrifterna blir ansvarsfördelningen tydligare hela vägen från donator till mottagare, säger Tesi Aschan som lett Socialstyrelsens arbete med de nya föreskrifterna.

Från donator till mottagare

Tanken är att organ ska gå att spåra hela vägen från donator till mottagare och omvänt. Enligt Socialstyrelsens föreskrifter görs det genom att donatorn och mottagaren får varsin unik kod som dokumenteras hos berörda vårdgivare.

– Kraven på dokumentation skiljer sig åt från till exempel hanteringen av vävnader och celler där det finns särskilda vävnadsinrättningar som har ansvar för spårbarheten. Men för organhanteringen har varje del av kedjan ansvar för att dokumentera sin egen del, berättar Tesi Aschan.

Hon tror att det på längre sikt kan införas ett sådant system som vävnadsinrättningarna använder för märkning av vävnader och celler. Där får varje prov en unik beteckning där man kan utläsa var provet kommer ifrån. Spårbarheten mellan vävnader och organ från samma donator skulle då kunna bli bättre. En anmälan om avvikande händelser eller biverkningar skulle dessutom snabbare och enklare kunna förmedlas till vävnadsinrättningarna.

Kvalitet och säkerhet

Socialstyrelsens föreskrifter reglerar vilka uppgifter som ska kontrolleras innan ett organ godkänns för transplantation, vilka medicinska prover man ska ta och så vidare. Föreskrifterna tar också upp hur anmälan av avvikande händelser och allvarliga biverkningar ska gå till.
Ett register över alla vårdinrättningar som hanterar organ publiceras på Socialstyrelsens webbplats.

– Det ska underlätta för andra vårdinrättningar i hela Europa att snabbt komma i kontakt med dessa verksamheter. Det ska också underlätta att snabbt kunna anmäla avvikande händelser och allvarliga biverkningar, säger Tesi Aschan.