- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- Detta är det valda alternativet:Icke-göra
- FoU
Underlag för rekommendationen
Som underlag för rekommendationerna har vi utgått från hur allvarligt tillståndet är, åtgärdens effekt och hälsoekonomi. Se referenser längst ner.
Hur allvarligt är tillståndet?
Flera och varaktiga symtom. Nedsatt funktionsförmåga hemma, i skolan och bland kamrater. Nedsatt livskvalitet. Risk för självmordshandling, för successiv försämring med ytterligare funktionsnedsättning samt för lång varaktighet. Vid samsjuklighet kan dessa risker öka. Bedömd svårighetsgrad: Måttlig.
Vilken effekt har åtgärden?
Slutsats:
- Ingen effekt kan påvisas utöver placeboeffekten vid läkemedelsbehandling med antidepressiva (mirtazapin) av barn och ungdomar med medelsvår egentlig depressionsepisod (gott vetenskapligt underlag). Bedömd effekt: Ingen.
I två studier jämfördes behandling med mirtazapin i dosen 15–45 mg per dag och placebobehandling under 8 veckor för barn med depressiv episod i åldern 7–17 år. Det primära effektmåttet var förändring av poäng på CDRS-R-skalan. I båda studierna var mirtazapinbehandlingen likvärdig med place-bobehandlingen [1-2].
Hälsoekonomisk bedömning
Ej bedömbar, eftersom vi inte har sökt efter hälsoekonomiskt underlag för raden.
- Cheung, AH, Emslie, GJ, Mayes, TL. Review of the efficacy and safety of antidepressants in youth depression. J Child Psychol Psychiatry. 2005; 46(7):735-54.
- FDA. Joint meeting of the Psychopharmacologic Drugs Ad-visory Committee and Pediatric Advisory Committee. 2004.b [cited; Available from: http://www.fda.gov/ohrms/dockets/ac/04/briefing/2004-4065b1htm